橡胶基导热复合材料中填充粉体粒径对导热性能的影响

研究了粉体粒径对复合材料导热率的影响,通过电镜分析观察了粒径对粉体分布的影响,通过理论计算,从微观尺寸解释了填充粉体粒径与复合材料导热率的变化关系.通过分析得出:当粉体填充量相同时,粉体粒径对材料的导热率有很大的影响,粉体粒径越小粉体之间的距离越小,越有利于粉体相互发生协同作用形成导热链,且不同粒径的粉体填充时,存在着不同的体积含量临界值.     

利用水溶性聚合物PVP作稳定剂合成CdS、CdSe半导体纳米晶体

以水溶性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作分散剂,在水相溶液中制备CdS/PVP纳米粒子.通过控制水溶液体系的pH值或者分散剂含量,实现了纳米粒子从球形到棒状的转变;同时探讨了Cd/S比值变化对纳米粒子结构的影响.利用原子力显微镜(AFM)表征CdS/PVP纳米体系的形貌,并进一步利用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和粉末X-射线衍射(XRD)等对其结构进行了分析和研究.     

明胶-壳聚糖合金膜的制备及表征

采用水溶液共混法制备了明胶-壳聚糖合金膜,添加了醋酸氯己啶为抑菌剂,1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳化二亚胺盐酸盐为交联剂.通过IR、DSC和UV对合金膜进行了表征,证明了明胶、壳聚糖和醋酸氯己啶在合金膜中有很好的相容性.研究了体系中醋酸氯己啶含量和交联剂用量对合金膜吸水率、溶胀比和孔隙率等性能的影响.结果表明,在实验范围内随醋酸氯己啶含量的增加,膜的吸水率和孔隙率逐渐下降,而溶胀比变化不大;随交联剂量增加,膜的孔隙率增大,而溶胀比和吸水率基本不变.抑菌实验表明,醋酸氯己啶的加入提高了膜的抑菌性能.     

铁系氧化物纳米晶粉/环氧树脂杂化材料的制备

采用硬脂酸凝胶法制备铁系氧化物Ba2Co2Fe2sO46纳米晶粉,并通过表征和制备机理的探讨,确定600℃、2h后处理为制备Ba2Co2Fe28O46纳米晶粉合适的条件.以此为基础制备铁系氧化物纳米晶粉/环氧树脂杂化材料,并研究了团聚现象对吸波性能的影响.     

着色塑料薄膜在蔬菜保护中的应用

介绍PVC黄色自粘薄膜和LDPE银色地膜在蔬菜、花卉和其他经济作物植物保护、虫情疫报中的应用.利用着色塑料薄膜产生的反射光,达到对害虫行为和生理的影响使害虫忌避并诱集杀灭.试验证明,这是一种无毒无害的植保方法,对保护环境、生产无公害蔬菜、大幅度降低农作物的生产成本将产生巨大的经济效益和社会效益.     

降温速率对ITO靶材相组成的影响

对400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000 ℃温度下煅烧制得的氧化铟锡(ITO)粉体进行X射线衍射分析, 利用Vegard定律分析得到的衍射数据计算出靶材的晶格常数和氧化锡在ITO靶材中的固溶度, 得出ITO靶材中氧化锡的固溶度大小主要与温度有关, 氧化锡相在靶材中的固溶度随着温度的升高而增大的结论.靶材热压烧结降温时, 保持120～150 ℃·h-1的降温速率可以得到纯度为99.995%, 相对密度为99.274%的氧化铟单相ITO靶材.     

脱氧工艺对铝合金表面粘接性能的影响

利用拉剪实验、180°剥离实验及楔子实验等测定2A14铝合金粘接件的结合强度和耐久性,研究铝合金粘接前表面处理过程中不同脱氧处理方式(碱腐蚀(AE),铬硫酸腐蚀(FPL),三酸浸蚀(TAD),硫酸浸蚀(P2)及低压磷酸阳极化(LVPAA))对其粘接性能的影响.结果表明粘接件的初始粘接强度(拉剪强度和180°剥离强度)和湿热耐久性皆受脱氧处理方式的影响,其初始粘接强度由高至低依次为FPL＞LVPAA＞P2或TAD＞AE;其湿热耐久性由高至低依次为AE＞LVPAA＞FPL≈P2＞TAD;其综合粘接性能排序为FPL或LVPAA＞P2＞AE或TAD.由于FPL处理液中含有大量六价铬致癌物,对人体和环境危害很大,经济、环保的LVPAA法和P2法具有良好的应用前景.     

镁合金纳米TiO2/Ni-P化学复合镀层的制备与性能研究

M—P／纳米TiO2颗粒复合镀层可在提高硬度的同时增强镁舍金的耐腐蚀性。本工作以硫酸镍为主盐对镁合金进行了纳米TiO2／Ni—P复合镀，并用金相法、扫描电镜（SEM）、X射线能谱（EDS）、动电位扫描等手段研究了其性能，并优化了施镀条件。结果表明，以硫酸镍为主盐可在镁合金基底上制得致密、厚度均匀、与基体结合良好的纳米TiO2／Ni—P复合镀层；复合镀层的硬度比无纳米合金镀层显著提高，但纳米颗粒加入量超过2g／L后镀层表面硬度几乎不再随加入量变化；复合镀层和合金镀层的耐腐蚀性都比基底镁合金高得多；纳米复合镀可提高镍磷合金镀层在3．5％NaCl溶液中的耐蚀性，而加入过多的纳米颗粒可以使复合镀层的耐蚀性降低。     

PP/POE共混体系脆韧转变的定量研究

研究了乙烯-1-辛烯共聚物(POE)对两种不同型号的聚丙烯(PP)的增韧情况。结果显示,对不同性质的基体PP,出现脆韧转变所需的弹性体POE含量不同;根据逾渗模型,应用不同的计算公式,定量地求得了两种PP/POE体系分别出现脆韧转变时的临界基体层厚度Tc。     

丙烯基醚-丙烯酸酯杂化单体的合成及光聚合动力学研究

自由基光聚合和阳离子光聚合技术中各自存在着固有不足之处，诸如挥发性强，氧气阻聚作用大，收缩率高或者固化速度慢，水分影响严重等。 杂化光聚合体系是一种可以改善这些不足的方法，它可以分为混合杂化体系和杂化单体体系两种。其中杂化单体是指包含两种不同反应机理的活性基团，并通过化学键连结的单体，这种结构将改变两种官能团的光聚合动力学性质，并且使通过两种光聚合机理形成的聚合物成为均匀一致的、通过化学键相连的互穿网络结构，从而提高其机械物理性能。 本文合成了一种新型的丙烯基醚-丙烯酸酯杂化单体-丙烯氧基丙氧基丙烯酸酯（PPA），并应用实时变换傅立叶红外光谱法（RT—FTIK）对其进行了光聚合动力学研究。结果表明，在以硫锚盐为光引发剂时，这种杂化单体可以有效进行杂化光聚合反应，丙烯基醚和丙烯酸酯双键都显示出了较快的反应速度和较高的最终转化率。与混合杂化体系相比，每种基团的反应动力学性质都得到了促进，同时这种杂化单体结构还降低了羟基对于烯基醚基团光聚合的影响。这将为开发新型的光聚合活性单体开创新的途径和方法。